زیست نوین

تارعصبی:دندریت یا اکسون طویل.
عصب:مجموعه ای از تار های عصبی ک ب وسیله ی غلاف پیوندی پوشیده شده است.3نوع:حسی-حرکتی-مختلط دارد.
حسی:تارهای عصبی از نوع دندریت است.
حرکتی:مجموعه ای از اکسون.
مختلط:هم ازنوع دندریت است هم اکسون.
 

دستگاه عصبی:1_مرکزی:(دوبخش سفید و خاکستری دارد)1_مغز:مخ-مخچه-ساقه مغز و مراکز دیگر:تالاموس -هیپوتالاموس و دستگاه لیمبیک .

مخ:بخش کورتکس (قشر)خاکستری و داخل سفید است...بیشتر حجم قسمت مغزی راتشکیل میدهد.

مخچه:سطح و حجم قسمت خاکستری نسبت ب سفید بیشتر .... قسمت یاد گیری وهماهنگی اطلاعات... درخت زندگی درون مخچه میباشد.

ساقه مغز:بصل النخاع:تنفس-زنش قلب و انجام فعالیت های حیاتی..پل مغزی و مغز میانی.

تالاموس:محل پردازش و تقویت پیام حسی.

هیپوتالاموس:محل حس گرسنگی-تشنگی-تنظیم دمای بدن...مشترک بین دستگاه عصبی....ترشح هورمون.

سیناپس__>شیمیایی ...دارای نورون پیش سیناپسی پس سیناپسی و فضای بین سیناپسی هستش.

انتقال دهنده ی پیام عصبی___> استیل کولین.

*کانال حساس ب ماده هم گیرنده است هم کانال *

(براساس مکان)سیناپس نورون ب نورون: 1_اکسون ب دندریت.2_اکسون ب جسم سلولی.3_اکسون ب اکسون.

انواع سیناپس:1_فعال کننده.2_مهار کننده:1_ب گیرنده طوری میچسبد ک گیرنده نتواند باز شود.2_کانال کلری را باز میکند و clمنفی راوارد میکند.

اعتیاد:وابستگی شدید روانی و جسمانی نسبت ب یک ماده خاص.

اعتیاد ب نیکوتین(ماده ایست شبیه استیل کولین)____>خطرات:1_سمی.2_دودسیگار دارای مواد سمی و جهش زاست.3_سرطان:دهان-حنجره-شش.4_ازکار افتادن مژک های تنفسی:کاهش ظرفیت تنفسی.5_شقط جنین.6_عقیم شدن.7_ب دنیا امدن جنین مرده.

فعالیت های عصبی ب دودسته تقسیم میشوند:

1_تنظیم موقعیت جانور نسبت ب محیط خارج: 1_محرک داخلی. 2_محرک خارجی.

2_تنظیم فعالیت های درونی بدن:1_محرک داخلی. 2_محرک خارجی.

بافت عصبی دارای: 1_نورون. 2_نوروگلیا(غیر نورون).

ویزگی نورون ها:

1_تاثیرپذیری. 2_هدایت پیام عصبی. 3_انتقال پیام.

اجزای نورون هاجسم سلولی(حجیم و متورم) _ زوائد: 1_محورمانند___> اکسون. ...... 2_دندریت_____>یکی یا بیشتر.

_دندریت پیام را ب جسم سلولی هدایت میکند اکسون ازجسم سلولی پیام را میگیرد و ب پایانه اکسون منتقل میکند.

_کار قلاف میلین:افزایش سرعت هدایت پیام.

*عوامل موثر در سرعت هدایت پیام: 1_وجود یا فقدان میلین. 2_قطر نورون. انواع نورون: 1_حسی. 2_حرکتی. 3_رابط.

*جنس پیام عصبی الکترکی است.

کانالها انتشار تسریع شده دارند: 1_همیشه باز :1_کانالهای سدیمی:طبق شیب غلظت___>ورود سدیم...2_کانالهای پتاسیمی:طبق شیب غلظت___>ورود سدیم.

2_گاهی باز و گاهی بسته: 1_حساس ب ولتاژ: 1_کانالهای دریچه دار سدیم:ورود سدیم. 2_پتاسیمی:خروج پتاسیم....2_حساس ب ماده.

ناقلین:1_باصرف انرژی.2_پمپ سدیم پتاسیم(ناقل مهم)____>برخلاف شیب غلظت.

دلایل اختلاف پتانسیل:1_پمپ سدیم پتاسیم.2_نفوذ پذیری بیشتر غشا نسبت ب پتاسیم.

پتانسیل عمل:باکمک کانالهایی ک گاهی باز و گاهی بسته اند کار میکند.

(نمودار های کتاب مهم می باشد)

*سلول های عصبی میتوکندری زیادی دارند چون نیاز ب انرژی دارند.*کانالها بدون صرف انرژی درجهت شیب اند.

 1_چربی روی پوست از رشد بسیاری از میکروب ها جلوگیری میکند ن اینکه انهارا ازبین ببرد.

2_لیزوزیم اغلب باکتری هارا شناسایی میکند چون اغلب دیواره دارند.

3_شش.کبد.پانکراس و کیسه صفرا لایه مخاطی ندارندومایع مخاطی ترشح نمیکنند

لایه های مخاطی سطح داخلی لوله گوارش.مجاری تنفسی.ادراریو تناسلی راپوشانده اند.

4_تولید خلط عملی غیر ارادی و بنابراین تحت کنترل غشر مخ نیست ولی خروج خلط ازبدن ارادی است.

5_لیزوزیم انزیمی برون سلولی درسد اول دفاع غیر اختصاصی است لیزوزوم اندکی باانزیم های درون سلولی درسد دوم  دفاع غیر اختصاصی درگلبول های سفید فاگوسیتوزکننده است لیزوزیم معمولا زود ترازلیزوزوم ب میکروب برخورد میکند.

6_ماکروفاژ درخون وجود نداردولی باتولید پروتئین مکمل درازبین بردن میکروب درخون نقش غیر مستقیم دارد.

7_درالتهاب ترشح هیستامین بااثر بر بافت پوششی سنگ فرشی ساده رگ¸باعث گشادی رگ و نفوذ پذیری رگ را ب دلیل گشادترکردن منافذ زیاد ودر نتیجه ایجاد تورم میکند.

8_هیستامین توسط3نوع سلول تولید میشود: 1_سلول های اسیب دسده در التهاب.2_برخی سلول های بافت پیوندی(ماستوسیت الرژی).3_بازوفیل خونی.

9_ماکروفاژدرالتهاب.فاگوسیتزوتولید پروتئین مکمل نقش دارد.

10_پروتیین مکمل غشاء میکروب هارااز بین میبرد لیزوزیم دیواره باکتری هارا از بین میبرد.

11_پروتئین مکمل هم روی یوکاریوت هم روی پروکاربوت اثر دارد ولی پرفورین فقط روی یوکاریوت اثر دارند.

12_پروتئین های مکمل دربرخورد با میکروب ها فعال میشوند  پس در انسان ناسالم غیر فعال اند مثل:پروتئاز پانکراس.پپسینوژن و فیبرینوژن.

13_تب الزاما ب علت ورود عوامل بیماری زا ب بدن نیست .

14_ماکروفاژترشح مکمل را انجام میدهدولی انزیم هایش درون سلولی است و انزیم ترشح نمیکند.

15_پرفورین ب سلول الوده ب ویروس حمله میکند ن ب خود ویروس.

16_سلولهای سازنده پروتئین مکمل درخون وجود ندارند.

17_لنفوسیت Bنابالغ درخون وجود ندارد ولی Tنابالغ درخون دیده میشود.

18_مغز استخوان درساخت اغلب سلولهای خونی نقش دارند پس دردفاع غیر اختصاصی نیز نقش دارند.

19_پادتن چون محلول درخون است باعث افزایش فشار اسمزی خون میشود.

20_لنفوسیت های خاطره در مغز استخوان تولید نمیشوند.

21_دربرخورد انتی ژن ب گیرنده لنفوسیت B اولین عمل رشد و سپس تقسیم و تمایز صورت میگیرد.

 22_واکسن حاوی انتی ژن است و سبب تولید پادتن می شود ایمنی فعال ایجاد میکند و اغلب دائمی است.

23_سرم پادتن اماده است و ایمنی غیر فعال (عدم تولید سلول خاطره )وهمواره غیر دائمی است.

24_پادتن ها درمبارزه با سلول های سرطانی اهمیت کمتر دارند نه اینکه اصلا نقش نداشته باشند.

25_پادتن در الژی از خون خارج میشود.

26_همه سلولها گیرنده دارند اما همه شلول ها گیرنده انتی ژنی ندارند.

27_هرپادتن 2 جایگاه اتصال ب انتی ژن دارند ک از یک نوع اند.

28_تب در دومین خط دفاعی مربوط ب هیپوتالاموس است.

29_کسی ک الوده ب ویروس HIVمی باشد تازمانی ک تعداد نوع خاصی از لنفوسیت های Tاش ب کمتر از 200عدد در میلی لیتر برسد ایدز ندارد.

30_همه ی الرژن ها انتی ژن اند ولی همه ی انتی ژن ها الرژن نیستند.

31_دربرخورد دوم انتی ژن میزان پادتن بیشتر ماندگاری طولانی تر وزمان افزایش مقدار ان کمتراز برخورد اول است.

32_*اینترفرون* پس از الوده شدن با ویروس *پادتن* پس از برخورد با ا نتی ژن *هیستامین* پس از تخریب بافت با الرژن *پرفورین* پس ازبرخورد با سلول های الوده ب ویروس یا سلول های *سرطانی* اما پروتئین های مکمل و  *لیزوزیم* قبل از الودگی بامیکروب دربرخورد با انتی ژن در بدن وجود ندارند.

33_احتمال شیوعمالاریا در نیم کره ی شمالی دربهار و تابستان ودرنیم کره ی جنوبی در پاییز و زمستان است.

34_تفاوت گرمای التهاب و گرمای ناشی از تب:گرمای التهاب موضعی است ولی گرمای تب عمومی است.

35_شناسایی انتی ژن توسط سلول خاطره سریع تر صورت میگیرد.

36_پروتئین های مکمل در لنف هم حضور دارند.

37_ژن سازنده ی پروتئین های مکمل واینترفرون ها فقط در یوکاریوت ها وجود دارند.

38_چرک در همه التهاب ها وجود ندارد.

39_پلاسموسیت ها بزرگ تر از لنفوسیت ها هستند.

40_درانسان سلول هایی ک در ایمنی فعال نقش دارند از بافت پیوندی (استخوان)منشا گرفته اند.

41_سلول های غدد عرق میتواند لیزوزیم بسازد.

42_لایه مخاطی همانند پوست بافت پوششی است ولی برخلاف پوست سلول های پوششی سطحی اش مرده نیستند.

43_درخراش پوستی برای ب راه افتادن مکانیزم التهابی حتما باید سلول های بافت پیوندی سست اسیب ببینند یعنی غشای پایه پاره شود.

44_در بیماری MS میلین نورون های موجود درمخچه و لوب پس سری میتواند مورد حمله قرار گیرد زیرا این افراد دچار عدم هماهنگی درحرکت واختلال دربینایی می شوند.

45_پروتئازهاولیپازها میتوانند انتی ژن محسوب شوند(درپودرهای لباس شویی برای برخی حساسیت ایجاد میکنند).

46_ماکروفاژ _ فاگوسیت ها _ ماستوسیت ها برای پادتن درسطح خودگیرنده دارند.

کرم حلقوی و نرم تنان ← مایع مخاطی روی بدن

اسفنج ها و بند پایان ← سلولهایی مشابه فاگوسیت ها

بی مهرگان ← انزیم لیزوزیم وانزیم های لیزوزومی

گیاهان ← پروتئین ها و پپتید های کوچک غنی از گوگرد.

برخی بی مهرگان:

اسفنج ها و ستارگان دریایی حتی قادرند پیوند بافت بیگانه را هم پس بزنند البته نحوه ی عمل انها نسبت ب مهره داران متفاوت است.

ایدز در اثر ویروسی ب نام HIV ب وجود می اید این ویروس گروهی از لنفوسیت های Tرا ک دردفاع نقش دارندمورد تهاجم قرار میدهر دراهنا تکثیر میشود و این سلولهارا ازبین میبرد.

افراد مبتلا ب ایدز توانایی مقابله با خفیف ترین عفونت هاراهم ندارند و ب خاطر ابتلا ب انواع بیماری هاو سرطان ها میمیرند.(خود بیماری ایدز کشنده نیست و افراد ب خاطر بیماری های مختلف میمیرند )

اززمان الوده شدن فرد ب ویروس HIVتا زمان بروز علائم 6ماه تا 10 یال  دربرخی هم بیشتر طول میکشد دراین دوره باوجود ندانستن میتواند بیماری را منتقل کند.

راه های الوده شدن ب ایدز:

1_تزریق خون با فراورده های خونی الوده ب ویروس.یا استفاده از هرنوع وسایل تیزو برنده ای ک ب خون الوده ¸ الوده باشد:سرنگ سوزن (درصورت ایجاد خون ریزی در لثه)ووسایل خالکوبی.

2_ازراه تماس جنسی.

3_مادر الوده ب این بیماری دردوران بارداری.هنگام زایمان و دردوران شیردهی میتواند نوزاد خودرا الوده کند.

خود ایمنی:

بر اثر تولید نا ب جای پادتن نسبت ب سلول های خودی.

1_ MS.دراین بیماری:

دستگاه ایمنی پوششی اطراف سلول های عصبی مغز و نخاع را مورد تهاجم قرار میدهد و ب تدریج ان را از بین میبردبنابراین فعالبت سلولهای عصبی اختلال پیدا میکند.

علائم بیماری MSبر اساس محل و شدت تخریب بروز میکند.

علائم:

ضعف_خستگی زودرس_اختلال در تکلم_اختلال در بینایی وعدم هماهنگی حرکات بدن

دربرخی بیماران بایک بار حمله علائم بیماری از بین میروند.

***ب خاطر داشته باشید ک بیماری از بین نمیرود بلکه علائم ان ازبین میرود***

2_آلرژی(حساسیت):

پاسخ بیش از حد دستگاه ایمنی در برابر برخی انتی ژن ها.

انتی ژنی ک موجب الرژی میشود ب ارژن معروف است.

برخی مواد حساسیت زا:

دانه گرده_گردوخاک_موادی ک در برخی غذاها و داروها وجود دارند.

(توضیح کامل در کتاب )

هیستامین سبب بروز علائم الرژی میشوند.

علائم:

تورم_قرمزی_خارش جشم خا_گرفتگی و ابریزش بینیتنگی نفس.

اغراد مبتلا ب الرژی برای مقابله با اثرات شدید هیستامین دارو های انتی هیستامین مصرف میکنند.

گاهی سلول های بدن دستخوش تغییراتی میشوند ک از این تغییرات سلول های سرطانی بوجود می ایند.

سلولهای سرطانی انتی ژن های خاص سرطانی دارند ک سلولهای عادی بدن این انتی ژن هارا ندارند .

ب همین خاطر دستگاه ایمنی ب سلول های سرطانی حمله میکنند.

ک دراین مبارزه لنفوسیت هاTکشنده وماکروفاژهانقش اصلی دارند و پادتن ها اهمیت کمتری دارند.