زیست نوین

 1_چربی روی پوست از رشد بسیاری از میکروب ها جلوگیری میکند ن اینکه انهارا ازبین ببرد.

2_لیزوزیم اغلب باکتری هارا شناسایی میکند چون اغلب دیواره دارند.

3_شش.کبد.پانکراس و کیسه صفرا لایه مخاطی ندارندومایع مخاطی ترشح نمیکنند

لایه های مخاطی سطح داخلی لوله گوارش.مجاری تنفسی.ادراریو تناسلی راپوشانده اند.

4_تولید خلط عملی غیر ارادی و بنابراین تحت کنترل غشر مخ نیست ولی خروج خلط ازبدن ارادی است.

5_لیزوزیم انزیمی برون سلولی درسد اول دفاع غیر اختصاصی است لیزوزوم اندکی باانزیم های درون سلولی درسد دوم  دفاع غیر اختصاصی درگلبول های سفید فاگوسیتوزکننده است لیزوزیم معمولا زود ترازلیزوزوم ب میکروب برخورد میکند.

6_ماکروفاژ درخون وجود نداردولی باتولید پروتئین مکمل درازبین بردن میکروب درخون نقش غیر مستقیم دارد.

7_درالتهاب ترشح هیستامین بااثر بر بافت پوششی سنگ فرشی ساده رگ¸باعث گشادی رگ و نفوذ پذیری رگ را ب دلیل گشادترکردن منافذ زیاد ودر نتیجه ایجاد تورم میکند.

8_هیستامین توسط3نوع سلول تولید میشود: 1_سلول های اسیب دسده در التهاب.2_برخی سلول های بافت پیوندی(ماستوسیت الرژی).3_بازوفیل خونی.

9_ماکروفاژدرالتهاب.فاگوسیتزوتولید پروتئین مکمل نقش دارد.

10_پروتیین مکمل غشاء میکروب هارااز بین میبرد لیزوزیم دیواره باکتری هارا از بین میبرد.

11_پروتئین مکمل هم روی یوکاریوت هم روی پروکاربوت اثر دارد ولی پرفورین فقط روی یوکاریوت اثر دارند.

12_پروتئین های مکمل دربرخورد با میکروب ها فعال میشوند  پس در انسان ناسالم غیر فعال اند مثل:پروتئاز پانکراس.پپسینوژن و فیبرینوژن.

13_تب الزاما ب علت ورود عوامل بیماری زا ب بدن نیست .

14_ماکروفاژترشح مکمل را انجام میدهدولی انزیم هایش درون سلولی است و انزیم ترشح نمیکند.

15_پرفورین ب سلول الوده ب ویروس حمله میکند ن ب خود ویروس.

16_سلولهای سازنده پروتئین مکمل درخون وجود ندارند.

17_لنفوسیت Bنابالغ درخون وجود ندارد ولی Tنابالغ درخون دیده میشود.

18_مغز استخوان درساخت اغلب سلولهای خونی نقش دارند پس دردفاع غیر اختصاصی نیز نقش دارند.

19_پادتن چون محلول درخون است باعث افزایش فشار اسمزی خون میشود.

20_لنفوسیت های خاطره در مغز استخوان تولید نمیشوند.

21_دربرخورد انتی ژن ب گیرنده لنفوسیت B اولین عمل رشد و سپس تقسیم و تمایز صورت میگیرد.

 22_واکسن حاوی انتی ژن است و سبب تولید پادتن می شود ایمنی فعال ایجاد میکند و اغلب دائمی است.

23_سرم پادتن اماده است و ایمنی غیر فعال (عدم تولید سلول خاطره )وهمواره غیر دائمی است.

24_پادتن ها درمبارزه با سلول های سرطانی اهمیت کمتر دارند نه اینکه اصلا نقش نداشته باشند.

25_پادتن در الژی از خون خارج میشود.

26_همه سلولها گیرنده دارند اما همه شلول ها گیرنده انتی ژنی ندارند.

27_هرپادتن 2 جایگاه اتصال ب انتی ژن دارند ک از یک نوع اند.

28_تب در دومین خط دفاعی مربوط ب هیپوتالاموس است.

29_کسی ک الوده ب ویروس HIVمی باشد تازمانی ک تعداد نوع خاصی از لنفوسیت های Tاش ب کمتر از 200عدد در میلی لیتر برسد ایدز ندارد.

30_همه ی الرژن ها انتی ژن اند ولی همه ی انتی ژن ها الرژن نیستند.

31_دربرخورد دوم انتی ژن میزان پادتن بیشتر ماندگاری طولانی تر وزمان افزایش مقدار ان کمتراز برخورد اول است.

32_*اینترفرون* پس از الوده شدن با ویروس *پادتن* پس از برخورد با ا نتی ژن *هیستامین* پس از تخریب بافت با الرژن *پرفورین* پس ازبرخورد با سلول های الوده ب ویروس یا سلول های *سرطانی* اما پروتئین های مکمل و  *لیزوزیم* قبل از الودگی بامیکروب دربرخورد با انتی ژن در بدن وجود ندارند.

33_احتمال شیوعمالاریا در نیم کره ی شمالی دربهار و تابستان ودرنیم کره ی جنوبی در پاییز و زمستان است.

34_تفاوت گرمای التهاب و گرمای ناشی از تب:گرمای التهاب موضعی است ولی گرمای تب عمومی است.

35_شناسایی انتی ژن توسط سلول خاطره سریع تر صورت میگیرد.

36_پروتئین های مکمل در لنف هم حضور دارند.

37_ژن سازنده ی پروتئین های مکمل واینترفرون ها فقط در یوکاریوت ها وجود دارند.

38_چرک در همه التهاب ها وجود ندارد.

39_پلاسموسیت ها بزرگ تر از لنفوسیت ها هستند.

40_درانسان سلول هایی ک در ایمنی فعال نقش دارند از بافت پیوندی (استخوان)منشا گرفته اند.

41_سلول های غدد عرق میتواند لیزوزیم بسازد.

42_لایه مخاطی همانند پوست بافت پوششی است ولی برخلاف پوست سلول های پوششی سطحی اش مرده نیستند.

43_درخراش پوستی برای ب راه افتادن مکانیزم التهابی حتما باید سلول های بافت پیوندی سست اسیب ببینند یعنی غشای پایه پاره شود.

44_در بیماری MS میلین نورون های موجود درمخچه و لوب پس سری میتواند مورد حمله قرار گیرد زیرا این افراد دچار عدم هماهنگی درحرکت واختلال دربینایی می شوند.

45_پروتئازهاولیپازها میتوانند انتی ژن محسوب شوند(درپودرهای لباس شویی برای برخی حساسیت ایجاد میکنند).

46_ماکروفاژ _ فاگوسیت ها _ ماستوسیت ها برای پادتن درسطح خودگیرنده دارند.

کرم حلقوی و نرم تنان ← مایع مخاطی روی بدن

اسفنج ها و بند پایان ← سلولهایی مشابه فاگوسیت ها

بی مهرگان ← انزیم لیزوزیم وانزیم های لیزوزومی

گیاهان ← پروتئین ها و پپتید های کوچک غنی از گوگرد.

برخی بی مهرگان:

اسفنج ها و ستارگان دریایی حتی قادرند پیوند بافت بیگانه را هم پس بزنند البته نحوه ی عمل انها نسبت ب مهره داران متفاوت است.

ایدز در اثر ویروسی ب نام HIV ب وجود می اید این ویروس گروهی از لنفوسیت های Tرا ک دردفاع نقش دارندمورد تهاجم قرار میدهر دراهنا تکثیر میشود و این سلولهارا ازبین میبرد.

افراد مبتلا ب ایدز توانایی مقابله با خفیف ترین عفونت هاراهم ندارند و ب خاطر ابتلا ب انواع بیماری هاو سرطان ها میمیرند.(خود بیماری ایدز کشنده نیست و افراد ب خاطر بیماری های مختلف میمیرند )

اززمان الوده شدن فرد ب ویروس HIVتا زمان بروز علائم 6ماه تا 10 یال  دربرخی هم بیشتر طول میکشد دراین دوره باوجود ندانستن میتواند بیماری را منتقل کند.

راه های الوده شدن ب ایدز:

1_تزریق خون با فراورده های خونی الوده ب ویروس.یا استفاده از هرنوع وسایل تیزو برنده ای ک ب خون الوده ¸ الوده باشد:سرنگ سوزن (درصورت ایجاد خون ریزی در لثه)ووسایل خالکوبی.

2_ازراه تماس جنسی.

3_مادر الوده ب این بیماری دردوران بارداری.هنگام زایمان و دردوران شیردهی میتواند نوزاد خودرا الوده کند.

خود ایمنی:

بر اثر تولید نا ب جای پادتن نسبت ب سلول های خودی.

1_ MS.دراین بیماری:

دستگاه ایمنی پوششی اطراف سلول های عصبی مغز و نخاع را مورد تهاجم قرار میدهد و ب تدریج ان را از بین میبردبنابراین فعالبت سلولهای عصبی اختلال پیدا میکند.

علائم بیماری MSبر اساس محل و شدت تخریب بروز میکند.

علائم:

ضعف_خستگی زودرس_اختلال در تکلم_اختلال در بینایی وعدم هماهنگی حرکات بدن

دربرخی بیماران بایک بار حمله علائم بیماری از بین میروند.

***ب خاطر داشته باشید ک بیماری از بین نمیرود بلکه علائم ان ازبین میرود***

2_آلرژی(حساسیت):

پاسخ بیش از حد دستگاه ایمنی در برابر برخی انتی ژن ها.

انتی ژنی ک موجب الرژی میشود ب ارژن معروف است.

برخی مواد حساسیت زا:

دانه گرده_گردوخاک_موادی ک در برخی غذاها و داروها وجود دارند.

(توضیح کامل در کتاب )

هیستامین سبب بروز علائم الرژی میشوند.

علائم:

تورم_قرمزی_خارش جشم خا_گرفتگی و ابریزش بینیتنگی نفس.

اغراد مبتلا ب الرژی برای مقابله با اثرات شدید هیستامین دارو های انتی هیستامین مصرف میکنند.

گاهی سلول های بدن دستخوش تغییراتی میشوند ک از این تغییرات سلول های سرطانی بوجود می ایند.

سلولهای سرطانی انتی ژن های خاص سرطانی دارند ک سلولهای عادی بدن این انتی ژن هارا ندارند .

ب همین خاطر دستگاه ایمنی ب سلول های سرطانی حمله میکنند.

ک دراین مبارزه لنفوسیت هاTکشنده وماکروفاژهانقش اصلی دارند و پادتن ها اهمیت کمتری دارند.

دستگاه ایمنی بدن ما سلولهای خودی را از بیگانه تشحیص میدهد حتی سلولهای بدن ما و بدن فرد دیگرراهم نیز باز میشناسد.

شرایط پیوند عضو:

1_باید از فردی عضو را برای پیوند دریافت کنند ک پروتئین های سطح سلولهای وی شباهت بیشتری ب پروتئین های سطح سلولهای فرد گیرنده داشته باشد.

2_ب افراد گیرنده دارویی بدهند ک فعالیت دستگاه ایمنی انهارا تا حدی کاهش دهد.

3_ازافراد گیرنده درمحل های ایزوله مراقبت کنند.ب حاظر الودگی محیط و اینکه دستگاه ایمنی انها تضعیف شده است.

بیماری های واگیر را میکروب ها ایجاد میکنند.

راه های ابتلا ب بیماری های واگیر:

1_هوا 2_آب 3_غذا 4_حشرات 5_تماس فرد ب فرد.

           سوال:

چراافرادی ک برای اولین بارب بیماری های واگیر مبتلا میشوند نسبت ب ابتلای مجدد این بیماری ایمنی پیدا میکنند؟

زیرا هنگام بروز پاسخ ایمنی تعدادی سلول خاطره بوجود می اید و این سلولها موجب ایمنی دربرابر ابتلای مجدد میشوند.

واکسن:

میکروب کشته شده ... ضعیف شده یا سم خنثی شده میکروب است.

واکسن باعث تحریک دستگاه ایمنی وتولید پادتن وسلولهای خاطره دربرابر میکروب بوجود می اورد.

درایمنی سلولی لنفوسیت هایTفعالیت دارند این لنفوسیت ها پس از اتصال ب انتی ژن های خاص تکثیر میشوند و انواع سلول های T را از حمله تعدادی Tکشنده و Tخاطره را ب وجود می اورند.

سلول های Tکشنده ب ب طورمستقیم ب سلول های الوده ب ویروس وسلولهای سرطانی حمله میکنند .

با تولید پروتئین های خاص ب نام پرفورین منافذی دراین سلولها ایجاد میکنند و موجب مرگ انها میشوند.

ایمنی هومورال:

درایمنی هومورال لنفوسیت B نقش دارند.

هنگامی ک لنفوسیت B برای نخستین بار ب انتی ژنی خاص متصل میشود رشدمیکندتقسیم میشود و پس از تغیراتی تعدادی سلول ب نام پلاسموسیت و سلول b خاطره بوجود می اورد.

پلاسموسیت ها پاد تن ترشح میکنند.

تعریف ایمنی هومورال:

پادتن ها در خون محلول هستند ب همین علت دفاع اختصاصی ک ب کمک پادتن ها صورت میگیرد ب ایمنی هومورال معروف است.

هرنوع پادتن هم ب انتی ژن خاص خود متصل می شوند.

پادتن ها ب انتی ژن های سطح میکروب میچسبند و مانع از اتصال وتاثیر میکروب ها بر سلول های میزبان می شوند .

اتصال پادتن ها ب انتی ژن موجب میشود ماکروفاژها راحت ترانتی ژن راببلعند.

دردفاع اختصاصی گروهی از گلبول های سفیدب نام لنفوسیت فعالیت دارند.

لنفوسیت ها:ب طور اختصاصی عمل میکنند.

محل تولید لنفوسیت ها مغز استخوان است.

2نوع لنفوسیت وجود دارد:

1_لنفوسیت B:ک محل بلوغ این لنفوسیت نیز در مغز استخوان است.

2_لنفوسیت T:ک محل بلوغ این لنفوسیت در تیموس می باشد.

لنفوسیت ها ی بالغ B&Tوارد جریان خون میشوند و تعدادی از این لنفوسیت ها بین خون و لنف در گردش اند

عده ای دیگر ب بافتاری دیگر بدن از جمله:گره های لنفی_طحال_لوزه ها و اپاندیس منتقل و مستقز میشوند.

انتی ژن:هر ماده ای ک سبب بروز پاسخ ایمنی شودرا انتی ژن نام دارد.

اغلب انتی ژن ها مولکول های پروتئینی یا پلی ساکاریدی هستند ک در سطح ویروس ها باکتری ها و سایر سلول های بیگانه وجود دارند.

شناسایی انتی ژن ها:ب وسیله گیرنده های انتی ژنی خاص.

مکانیسم های دفاع ب دو دسته کلی تقسیم میشوند:

1_دفاع  غیر اختصاصی:دربرابر اغلب میکروب ها یکسان عمل میکنندوتوانایی شناسایی میکروب های مختلف رانسبت ب یکدیگرندارندک خود ب دو دسته  اصلی تقسیم میشوند:

1_خط اول: ک شامل 3دسته میشوند:

1_پوست.2_لایه های مخاطی.3_عوامل دیگر.

پوست خود به 3دسته :

1_لایه های شاخی:سلول های مرده روی پوست.

2_چربی:باعث اسیدی شدن پوست میشود.

3_عرق:باعث اسیدی کردن پوست میشوند و خوددارای لیزوزوم اند.

لایه های مخاطی:

دارای لیزوزیم است ک باعث چسبیدن میکروب ها و مانع نفوذ انها  ب بخش های عمیق تر میشود.

عوامل دیگرخود ب 7دسته تقسیم میشوند:

1_ادرار.2_مدفوع.3_سرفه.4_عطسه.5_بزاق.6_اشک.7_استفراغ.

2_خط دوم:شامل 4 دسته میشوند:

1_پاسخ التهابی:یک نوع پاسخ موضعی میباشد(مثال صفحه7و8 کتاب).

2_پاسخ دمایی:تب یکی از نشانه ها و علائم بیماری است(مبارزه بدن در برابر عوامل بیماری زا).

3_گلبول های سفید:فاگوسیت نامیده میشوند و نوتروفیل ها دراین گروه قرار دارندوازطریق عمل فاگوسیتوز(ذره خواری) میکروب هارا ازبین میبرند.

4_پروتئین ها:

ب 2 دسته تقسیم میشوند:

1_مکمل:محل تولید:ماکروفاژها ز سلول های پوششی روده و کبد(توضبح کامل در کتاب درسی)

2_اینترفرون:محل تولید:سلول های الوده ب ویروس(توضبح کامل در کتاب درسی)

فصل مهر فصل شکوفه ریزان گلبرگهای گل سرخ زندگی عالمانه و فرهیختگی برای همه جویندگان علم و دانش است فصل مهر فصل تندیس استمرار پایداری و استقامت برای جویندگی است . چه شعف انگیز است نم نم بارش قطرات علم و دانش و طراوت نسیم روح انگیز آن برای شکفتن غنچه های اندیشه ی انسانهای به انتظار نشسته در پگاه میلاد فصل علم و دانش. چه زیباست فرارسیدن این فصل نورانی و حیات بخش که از گذشته های دور ، نیاکان ما با آمدنش ردای مباهات به تن می کردند و با نگاهی سرشار از مهربانی به انتظار آمدنش اشک شوق جاری می کردند . زدودن غبار ظلمت و جهل ، رویش غنچه های علم و دانش، گام نهادن در سرزمین نور ، گسترانیدن سفره های موفقیت ، در سر آغازی فصل مهر است . بیائیم برای فصل شکفتن حقایق که فصل مهر سر آغازی برای آن است سر تعظیم فرود آورده و بر مهربانیهای آن لبخند و بردستان پر مهر او بوسه های تکریم زنیم تا شاهد شکوفائی ایرانی عزیز و سرافراز باشیم .

شکوفائی سر سبز فصل علم و دانش بر همه ی اصحاب فرهیخته و دانش پروران مبارک .